Ministerio de Cultura y Educación
Universidad Nacional de San Luis
Facultad de Química Bioquímica y Farmacia
Departamento: Bioquimica y Cs Biologicas
Área: Microbiologia
(Programa del año 2018)
(Programa en trámite de aprobación)
(Programa presentado el 22/08/2018 09:16:33)
I - Oferta Académica
Materia Carrera Plan Año Periodo
INMUNOLOGIA LIC. EN BIOTECNOLOGÍA 7/17-CD 2018 1° cuatrimestre
II - Equipo Docente
Docente Función Cargo Dedicación
DI GENARO, MARIA SILVIA Prof. Responsable P.Tit. Exc 40 Hs
DAVICINO, ROBERTO CARLOS Prof. Colaborador P.Adj Exc 40 Hs
ELICABE, RICARDO JAVIER Responsable de Práctico JTP Exc 40 Hs
MATTAR DOMINGUEZ, MARIA AIDA Responsable de Práctico JTP Exc 40 Hs
SILVA, JUAN EDUARDO Auxiliar de Práctico A.1ra Simp 10 Hs
III - Características del Curso
Credito Horario Semanal Tipificación Duración
Teórico/Práctico Teóricas Prácticas de Aula Práct. de lab/ camp/ Resid/ PIP, etc. Total B - Teoria con prácticas de aula y laboratorio Desde Hasta Cantidad de Semanas Cantidad en Horas
Periodo
 Hs. 2 Hs. 2 Hs. 2 Hs. 6 Hs. 1º Cuatrimestre 03/04/2018 23/06/2018 15 90
IV - Fundamentación
El curso INMUNOLOGIA le permitirá a los alumnos adquirir conocimientos básicos y actualizados de cómo interaccionan y
funcionan las células y moléculas del sistema inmune (SI) para comprender cómo la Inmunología brinda herramientas para el
desarrollo biotecnológico en pruebas diagnósticas, inmunoterapia y vacunas útiles en la profilaxia, diagnóstico y tratamiento
de enfermedades infecciosas y autoinmunitarias y en cáncer. Además, el curso Inmunología permitirá a los alumnos
comprender la contribución de la Biotecnología en el desarrollo de la Inmunología (Inmunobiotecnología). Se estudiarán con
un enfoque más profundo los aspectos moleculares durante el desarrollo de la respuesta inmune (RI) frente a los agentes
infecciosos y alérgenos con el propósito de entrenar a los alumnos en el reconocimiento de posible blancos moleculares para
el desarrollo biotecnológica con aplicación en salud humana. Se introducirán conocimientos básicos sobre inmunopatología a
fin de integrar y aplicar conceptos de Inmunología en las estrategias de manipulación del SI para desarrollar productos
biotecnológicos de aplicación en terapìa. Se integrarán los conocimientos básicos de la fisiología del SI con los de otras
disciplinas fisicoquímicas y biológicas. Durante el desarrollo del curso se destacará la integración de los conocimientos
adquiridos teniendo siempre presente que el organismo funciona en un todo al unísono, tendiendo a la homeostasis. Se
profundizará el conocimiento de distintos tipos de productos inmunológicos como inmunoglobulinas de uso profiláctico y
clínico, anticuerpos monoclonales y citoquinas como moléculas inmunomoduladoras de uso clínico. Se brindará a los alumnos los fundamentos de la Inmunoterapia antialérgica específica y de vacunas naturales, recombinantes y sintéticas
empleadas en la profilaxis de enfermedades infecciosas. Se entrenará, previa fundamentación, en la realización de los
principales métodos inmunológicos empleados en la obtención y caracterización de reactivos para diagnóstico, en procedimientos biotecnológicos para la obtención inmunoglobulinas, en el desarrollo de inmunoterapias y de animales transgénicos y knockout.
V - Objetivos
Objetivos Específicos:
1. Fundamentar las características del sistema inmune brindando conceptos básicos y aplicados de Inmunología acordes a los
avances obtenidos en Biotecnología, Biología molecular, Genética, Microbiología, Medicina y disciplinas relacionada.
2. Establecer la relación de la respuesta inmune en las enfermedades infecciosas y las inmunopatologías más frecuentes.
3. Integrar conceptos básicos de Inmunología en las estrategias de manipulación del sistema inmune para desarrollar
productos biotecnológicos para terapias.
4. Conocer los distintos tipos de productos inmunológicos empleados en la profilaxis y terapéutica de enfermedades
infecciosas y no infecciosas.
5. Introducir al alumno en la metodología clásica y actual empleada en la producción y caracterización de inmunoreactivos
proporcionando los fundamentos para futuras aplicaciones en desarrollos biotecnológicos.
Para el logro de los objetivos planteados se desarrollarán exposiciones por parte del docente y la participación activa en clase
de los alumnos. Se presentarán videos ilustrativos que muestran la dinámica de la RI. El alumno planteará sus dudas,
hipótesis y respuestas frente al planteo de situaciones reales y/o hipotéticas. El desarrollo de los trabajos prácticos de
laboratorio y aula consistirá en una explicación previa de la fundamentación de la parte experimental y seminarios sobre el
tema. Para ello los alumnos dispondrán de una guía de trabajos prácticos, material didáctico elaborado por la cátedra, de la
bibliografía afín y acceso a INTERNET guiado para el manejo de las direcciones: Sciencediret, PubMed, Google, etc. Se
realizará una visita guiada al Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba. Al finalizar el curso, los
alumnos presentarán una monografía de esta visita y de investigación de laboratorios nacionales de producción de
inmunoreactivos.
VI - Contenidos
Programa analítico
TEMA 1: CELULAS Y MEDIADORES SOLUBLES DEL SISTEMA INMUNITARIO. Fagocitos mediadores fundamentales de la inmunidad innata. Linfocitos B y T reconocimiento específico del antígeno. Los linfocitos como medidores fundamentales de la inmunidad adaptativa. Conceptos sobre inmunógeno, antígenos y haptenos. Células citotóxicas. Células auxiliares e inflamación. Mediadores solubles de la inmunidad. Respuestas inmunitarias frente a diferentes agentes patógenos. Fases de la respuestas inmunitarias. Inflamación. Vacunación. Procesos inmunopatológicos.
CÉLULAS, TEJIDOS Y ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNITARIO. Origen de los leucocitos. Fagocitos. Polimorfonucleares. Células Presentadoras de Antígenos. Células auxiliares. Linfocitos. Heterogeneidad de los linfocitos. Linfocitos T, B, NKT y NK. Moléculas de la superficie de los leucocitos y CPAs. Sistema de nomenclatura CD. Desarrollo de las Células T y procesos de selección tímica: Selección positiva y selección negativa. Organización de los órganos linfoides secundarios: Bazo, ganglios linfáticos, y tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Circulación linfocitaria. Métodos para el estudio de mediadores solubles y celulares de la respuesta inmune.
TEMA 2: LOS ANTICUERPOS. Familia de las inmunoglobulinas. Clases de inmunoglobulinas. Estructura. Anticuerpos humanos y murinos. Sitios de unión a los antígenos. Afinidad y Avidez de los anticuerpos. Cálculo de la afinidad. Especificidad. Reactividad cruzada. Receptores de los anticuerpos. Propiedades biológicas. MECANISMOS DE GENERACIÓN DE LA DIVERSIDAD DE LAS INMUNOGLOBULINAS Y DE LOS RECEPTORES DE LOS
LINFOCITOS T (TCR). Variabilidad de la estructura de las inmunoglobulinas. Anticuerpos monoclonales. COMPLEMENTO. Vías de activación. Complejo de ataque a la membrana. Proteínas reguladoras del complemento. Funciones del complemento. Receptores del complemento. Complemento e inflamación. Deficiencias del complemento.
TEMA 3: RECEPTORES DE LAS CÉLULAS T Y MOLÉCULAS DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC). El complejo receptor de los linfocitos T. Estructura. CD3 funciones. Genes que
codifican los TCR. Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH: características genéticas y estructura. Moléculas
del CMH humano y murino: estructura, distribución y función. CMH y enfermedad. Moléculas CD1: estructura y función.

TEMA 4: MECANISMOS DE LA INMUNIDAD INNATA. INFLAMACIÓN. Citocinas. Movimiento leucocitario. Migración de los leucocitos en la inflamación, quimiocinas y moléculas de adherencia. Control de de la migración por las quimiocinas Sistemas enzimáticos plasmáticos e inflamación. PAMPs reconocimiento por el sistema inmunitario.Proteínas microbicidas. FAGOCITOS MONONUCLEARES EN LA DEFENSA INMUNITARIA. Diferenciación de monocitos en macrófagos. Distribución de los macrófagos en el organismo. Respuesta de los macrófagos frente estímulos inmunitarios e inflamación. Funciones de los receptores depuradores y del de vitronectina. Internalización de patógenos por los macrófagos. Moléculas secretadas por los macrófagos activados. Estallido respiratorio. Rol de los macrófagos en la iniciación, promoción, evasión, supresión y finalización de las respuestas inmunitarias. Conocimientos actuales sobre: Transición de la respuesta inmune innata a la adaptativa. PAMPS, TLR, Quimiocinas, Linfocitos T TCR1 (gd), LT, isotipos de LB: B1 y B2.


TEMA 5: PRESENTACIÓN ANTIGÉNICA. RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO POR LA CÉLULAS T. CPAs.
Asociación de peptidos a las moléculas del MHC. Procesamiento y presentación antigénica. Presentación cruzada. Moléculas que participan en la presentación antigénica y sus funciones. Activación de los linfocitos T. Antígenos clasificación. Mitógenos y superantígenos. Linfocitos TCD4+ efectores: Th1, Th2, Th17, Tfh. COLABORACIÓN CELULAR EN LA RESPUESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS. Desarrollo de los linfocitos B. Antígenos
T-independientes y T-dependientes. Complejo receptor del linfocito B (LB) y su activación. Interacción T-B moléculas
involucradas y su función. Activación, proliferación y diferenciación de los LB y citocinas. Maduración de la respuesta
inmune (afinidad). Conmuntación de clase de las inmunoglobulinas.

TEMA 6: CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CELULAS. Activación de LT CD8+, LTCD8+ efectores.Células NK,
expresión de receptores y sus funciones. Actividad NK determinada por sus receptores. HLA-E y CD94. Receptores de
NK y HLA-G. Citotoxicidad interacciones celulares, citocinas y exocitosis de gránulos. Vías de señalización.
Macrófagos, eosinófilos y neutrófilos como células citotóxicas no linfoides. Células NKT.

TEMA 7: REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA. Factores que regulan (determinan el pronóstico) de la respuesta. Las CPAs afectan la respuesta inmunitaria. Regulación de la respuesta inmune por los isotipos de las inmunolglobulinas. Regulación por los LT: LTreg CD4+ CD25+. Inmunorregulación por citocinas de las NK. Regulación del envejecimiento celular. Modulación de la respuesta inmune por migración selectiva de linfocitos.
Sistema neuroinmoendocríno. Influencia de factores genéticos (MHC y no-MHC) sobre el sistema inmunitario. Influencia del polimorfismo de las citocinas y quimiocinas. RESPUESTAS INMUNITARIAS EN LOS TEJIDOS. Influencia de los tejidos sobre la respuesta inmune. Sitios inmunoprevilegiados. Barrera hematoencefálica. Respuestas inmunes en intestino, pulmones y piel frente a patógenos y antígenos inocuos. Control de ingreso de antígenos a los tejidos por el endotelio. Principios que regulan las características inmunológicas de los tejidos. Respuesta inmune en mucosas.

TEMA 8: INMUNIDAD FRENTE A LAS INFECCIONES. INMUNIDAD FRENTE A LOS VIRUS. Primeras defensas en la infección viral:interferones, células NK y macrófagos. Niveles de los macrófagos para destruir los virus y células infectadas. Respuesta inmune adaptativa frente a la infección viral. Participación de los anticuerpos, el complemento, LT: LT CD4+ y CD8+. Mecanismos de evasión de los virus. Daño tisular por infecciones virales. INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS. El mecanismo de protección frente a las bacterias. Estructuras bacterianas y patogenicidad. Líneas de defensa independientes del antígeno. Papel de los organismos comensales. Segunda línea de defensa en la inmunidad innata. Componentes bacterianos activadores del sistema inmune: PAMPs, LPS, etc.
Consecuencias del reconocimiento bacteriano independiente de los linfocitos. Protección por parte de los anticuerpos.
Mecanismos de evasión de la actividad de los anticuerpos por patógenos. Mecanismos de eliminación de las bacterias.
Evasión frente a la actividad de los fagotitos. Lesiones titulares debidas a la infección bacteriana. Toxicidad de los
superantígenos. INMUNIDAD FRENTE A HONGOS. Categorías fúngicas. Hongos patógenos. Respuestas innatas y adaptativas frente a los hongos. Mecanismos de evasión. Prevención y tratamiento. INMUNIDAD FRENTE A PROTOZOOS Y HELMINTOS. Mecanismos de defensa frente a parásitos. Cronicidad de las infecciones parasitarias.
Respuestas inmunes innatas. Receptores de patrones de reconocimiento (PRR). Linfocitos T y B frente a la infección
parasitaria. Papel de las citocinas y quimiocinas. Influencia de la especie del huésped frente a la respuesta. Producción
de anticuerpos específicos e inespecíficos. Células efectoras en la infección parasitaria. Mecanismos de evasión. Infección parasitaria e inflamación. Consecuencias inmunopatológicas de las infecciones parasitarias.

TEMA 9: ESTRATEGIAS DE INTERVENCIÓN TERAPEÚTICA EN INMUNODEFICIENCIA PRIMARIA (IDP). Inmunodeficiencias de las células B: agmammaglonbulinemia ligada al X (ALX). Déficit de IgA e IgG. Síndrome con Hiper- IgM. Inmunodeficiencia variable común (IDVC). Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia.
Anomalías de los LT. Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG). Déficit de la moléculas clase II de MHC. Síndrome de DiGeorge. Síndrome proliferativo ligado a X . Ataxia-telangectasia (AT) hereditaria. Síndrome de Wiskott –Aldrich. Defectos genéticos de las proteínas del complemento. Edema angioneurotico hereditario (EAH). Deféctos genéticos de los fagotitos. Granulomatosis crónica. Defecto de la adherencia leucocitaria (DAL). Defectos en la síntesis de ligandos de las selectinas (DAL tipo 2) Alteración en la actividad microbicida de los macrófagos.
INMUNODEFICIENCIA SECUNDARIAS Y SIDA. Fármacos que alteran la función inmunitaria. Corticoides. Ciclofosfamida. Azotioprina. Micofenolato. Metotrexato. Leflunomida. Ciclofosfamida, tracolimus (FK506) y rapamicina. Deficiencia nutricionales y alteración de la respuesta inmunitaria.. Inmunidad y deficiencias en hierro, Zinc, Cu y Se. Utilidad
de los suplementos vitamínicos. Efecto de probióticos sobre la salud y la inmunidad. Infección por HIV. SIDA y
tratamientos.

TEMA 10: TOLERANCIA INMUNOLÓGICA. Concepto de tolerancia. Experimentos clásicos que demuestran la tolerancia. Inducción experimental de la tolerancia. Tolerancia central durante el desarrollo tímico. Papel de los LT TCR1 en el mantenimiento de la autotolerancia. Edición de receptor. Utilidad de la selección positiva. Teorías que explican que la restricción por clase II se da en LTCD4+ y clase I en LTCD8+. Control en el desarrollo de los LT. Mecanismos de tolerancia en órganos linfoides periféricos. Células dendríticas. Homeostasis inmunitaria y
autotolerancia. Células T reguladoras y control de de las respuestas autoinmunes. Tolerancia en LB. Control de desarrollo de los LB. Eliminación de LB autorreactivos. Inducción artificial de tolerancia in vivo. Antígenos solubles,
administración por vía oral y tolerancia. Tolerancia por agotamiento. Respuestas anti-idiotípicas y tolerancia.
Persistencia del antígeno in vivo. ESTRATEGIAS DE INTERVENCIÓN TERAPEÚTICA EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES. Asociación entre autoinmunidad y enfermedad. Tiroiditis de Hashimoto y LES extremos del espectro de enfermedades autoinmunes. Factores genéticos y autoinmunidad. Asociación entre HLA con LT y LB.
autorreactivos en personas saludables. Mecanismos de evasión de la tolerancia. Lesiones y autoinmunidad. Modelos experimentales. Autoanticuerpos y efectos patogénicos en humanos.
Autoinmunidad sistémica e inmunocomplejos. Valor diagnóstico y pronóstico de los autoanticuerpos. Enfermedades
autoinmunes tratadas con éxito y tratamientos factibles de éxito.

TEMA 11: TRANSPLANTE Y RECHAZO. Insuficiencia orgánica Terminal y transplante. Disparidad genética entre donante-receptor y transplante. Respuesta inmune y rechazo del injerto. Blancos (objetivos) del rechazo. Rechazo versus tiempo. Enfermedad de injerto versus huésped. Mecanismos inmunitarios responsables del rechazo. DESARROLLO DE FÁRMACOS INMUNOSUPRESORES PARA TRANSPLANTE. Mecanismos de tolerancia específica del donante. Factores que limitan el éxito del transplante.


TEMA 12: INMUNIDAD FRENTE AL CÁNCER. Concepto de vigilancia inmunitaria. Antígenos tumorales: 1.-antígenos específicos de tumor definidos por Heat Shock Proteins (HSP). 2.- por especifidad de los antígenos específicos de tumor definidos por LT y 3.- por antígenos específicos de tumor definidos por anticuerpos. Antígenos producidos por oncogenes mutados. Respuestas inmunitarias antitumorales. Evasión de RI por parte de los tumores. SI en la promoción del crecimiento tumoral. INMUNOTERAPIA PARA LOS TUMORES. Blancos terapeúticos.
TEMA 13: HIPERSENSIBLIDAD. Clasificación de las reacciones de hipersensibilidad según Coombs y Gell. HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I O INMEDIATA. Naturaleza química y propiedades físicas de la mayoría de los alergenos. IgE características. Linfocitos T y respuesta a los alergenos. Regulación de IgE por citocinas. Mastocitos y basófilos. Mastocitos de mucosas y del tejido conectivo. Pruebas cutáneas empleadas en el diagnóstico e investigación. Prueba del parche. Factores para la cronicidad de la alergia. Asma. Inmunoterapia de la rinitis polínica.
ESTRATEGIAS DE INTERVENCIÓN TERAPEÚTICA EN ALERGIAS. HIPERSENSIBLIDAD DE TIPO II, III y IV como mecanismos inmunopatogénicos de enfermedades autoinmunes y no autoinmune. Reacciones transfusionales. Sistemas ABO, Rhesus, etc. y la obtención de anticuerpos para su detección. Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) y su tratamiento. Desarrollo de terapias para tratamientos e hipersensibilidades tipo II, II y IV.

TEMA 14: VACUNACIÓN. Memoria inmunológica. Principios de la vacunación. Preparados antigénicos en la elaboración de vacunas. Vacunas naturales y sintéticas empleadas en la profilaxis de enfermedades infecciosas. Vacunas recombinantes obtenidos mediante clonación génica. Adyuvantes. Vías de administración de las vacunas. Control de la eficacia y seguridad de las vacunas. Índice de éxito de vacunas de uso generalizado. Vacunas en fase de experimentación. Inmunización pasiva y producción de anticuerpos. Utilización de genes en futuras vacunas.


TEMA 15: INMUNOBIOTECNOLOGÍA: Producción de anticuerpos monoclonales y sus derivados, con aplicación clínica. Inmunomoduladores de uso clínico (interferones y citoquinas): diseño, obtención y aplicaciones. Producción de Inmunoglobulinas de uso profiláctico y clínico. Inmunoterapia antialérgica específica: fundamentos, obtención y aplicaciones. Obtención de animales transgénicos y knockout.


VII - Plan de Trabajos Prácticos
Las actividades prácticas incluyen:
Trabajos prácticos (TP) de laboratorio
- TP Nº1: Normas de Bioseguridad e higiene en el laboratorio de Inmunología. Reacciones de aglutinación. Procesos biotecnológicos de obtención de reactivos. Duración: 2 hs.
- TP Nº2: Reacciones de precipitación (Inmunodifusión radial simple y doble): obtención de reactivos y su caracterización. Duración: 2 hs.
- TP Nº3: Enzimoinmunensayo. ELISA, Inmunofluorescencia (IF) e Inmunoblotting: procesos biotecnológicos de obtención de reactivos para kits ELISA comercial para uso diagnóstico. Duración: 2 hs.
Trabajos téorico-prácticos:
- TP Nº4: Diseño in silico de un inmunógeno, empleo de programas de docking para el análisis de anticuerpos humanizados. empleados en inmunoterapias. Duración: 2 hs.
- TP Nº 5: Purificación de inmunoglobulinas. Duración: 2 hs.
- TP Nº 6: Genotipificación de ratones TNFRp55 knockout. Duración: 2 hs.
- TP Nº 7: Anticuerpos monoclonales: Obtención, purificación y aplicaciones. Duración: 2 hs.
- TP Nº 8: Visita a planta Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba: Obtención de de inmunoglobulinas de diferentes aplicaciones terapúticas. Duración estimada: 2 hs.

-Explicaciones de trabajos prácticos de laboratorio (cuatro jornadas)
1. Bioseguridad en el Laboratorio de Inmunología. Inmunización. Duración: 2 hs.
2. Reacciones secundarias: aglutinación. Procesos biotecnológicos para el desarrollo de reactivos. Duración: 2 hs.
3. Reacciones secundarias: precipitación (inmunodifusión radial simple y doble, IDRS/D). Duración: 2 hs.
4. Reacciones primarias: ELISA. Procesos biotecnológicos para el desarrollo de reactivos. Duración: 2 hs.

- Seminarios de los alumnos: Procesos biotecnológicos de obtención de interferones para terapias en cáncer. Inmunoterapias en alergias. Vacunas recombinantes y adyuvantes. Duración: 2 hs.

- Monografías: Investigación de Centros Biotecnológicos del país dedicados a la producción de Inmunoreactivos. Informe de visita a planta de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba.
VIII - Regimen de Aprobación
Para aprobar la asignatura el alumno deberá regularizar la misma mediante la aprobación de los trabajos prácticos y todos los
parciales teóricos-prácticos de acuerdo al siguiente reglamento. Además deberá asistir y conducirse en el laboratorio
respetando todas las normas de bioseguridad.

Para regularizar la asignatura:
1- El alumno deberá realizar los trabajos prácticos, cuyo temario y fecha de realización se conocerá al comenzar el
cuatrimestre.
2- Antes de comenzar cada trabajo práctico el alumno deberá consultar la guía de trabajos prácticos de la asignatura y
complementar el estudio con las explicaciones y clases teóricas relacionadas al tema del mismo.
3- Los alumnos serán evaluados por los docentes para verificar sus conocimientos en forma oral o escrita, antes, durante o al
finalizar el trabajo práctico
4- Los alumnos deberán asistir y aprobar al menos el 70% de los TP.
5- Los alumnos deberán asistir a dos exámenes parciales teórico/prácticos.
6- La no asistencia a los trabajos prácticos y/o evaluaciones parciales se considerará como reprobado.
7- Los alumnos deberán aprobar el 100% de las evaluaciones parciales. Se tendrá derecho a dos recuperaciones por parcial (de acuerdo a la normativa vigente Ord. CS 32/14).
8- Los alumnos deberán aprobar un examen final.
Para promocionar la asignatura:
1- Los alumnos deberán cumplir los requisitos 1-7 de regularización de la asignatura.
2- Asistir al 80% de las clases teóricas.
3- Aprobar los tres parciales de regularización con calificación igual o a mayor 8 y rendir un cuarto parcial de integración.

Teniendo en cuenta los objetivos y las actividades prácticas integrales propuestas no se aceptaran alumnos libres.
IX - Bibliografía Básica
[1] INMUNOLOGÍA celular y molecular. Abul K. Abbas, Andrew H. Lichman, Shiv Pillai. Editorial Elsevier Saunders.
[2] Séptima Edición. 2012.
[3] INMUNOLOGIA. Ivan Roit y Cols. Editorial Harcout. Octava Edición. 2013.
[4] IMMUNOBIOLOGY. Janaway's. Kenneth Murphy, Charles A. Janeway Jr, Paul Travers, Mark Walport. Editorial
[5] Garland Science. 2012.
[6] INTRODUCCIÓN A LA INMUNOLOGÍA HUMANA. Faimboin-Geffner. Editorial Médica Panamericana. Sexta
[7] Edición. 2011.
[8] INMUNOLOGIA. Peter Parham. Editorial Médica Panamericana. 2da. Edición 2006.
[9] INMUNOLOGIA E INMUNOQUIMICA. Ricardo Anibal Margni. Editorial Médica Panamerican. Quinta Edición. 1996.
[10] Current Protocols in Immunology (1995) y sus suplementos hasta 2017.
X - Bibliografia Complementaria
[1] INMUNOPATOLOGIA MOLECULAR: NUEVAS FRONTERAS DE LA MEDICINA. Un nexo entre la investigación
[2] biomédica y la práctica clínica. Editor Rabinovich, Gabriel A.Editorial Médica Panamericana. 2004.
[3] INMUNOBIOLOGIA: EL SISTEMA INMUNITARIO EN CONDICIONES DE SALUD ENFERMEDAD. Janeway-Travels. 4ta. ed. 2000 Masson S.A.Barcelona
[4] INMUNOLOGIA BASICA CLINICA. Brostoff y Cols. Editorial Mosby. 1994.
[5] MANUAL OF CLINICAL LABORATORY IN IMMUNOLOGY. Noe E. Rose et al. Editorial American Society for
[6] Microbiology. 3th edition. 1986.
[7] Trabajos actualizados de Revistas de la Especialidad que se encuentran disponibles vía INTERNET en ScienceDirect, PubMed.
XI - Resumen de Objetivos
1.Conocer las características del sistema inmune brindando conceptos básicos y aplicados de Inmunología acordes a los
avances obtenidos en Biotecnología, Biología molecular, Genética, Microbiología, Medicina y disciplinas relacionada.
2.Introducir al alumno en la metodología clásica y actual empleada en la producción y caracterización de inmunoreactivos
proporcionando los fundamentos para futuras aplicaciones en desarrollos biotecnológicos.
XII - Resumen del Programa
PROGRAMA SINTETICO
TEMA 1: Células, tejidos y órganos del sistema inmunitario
TEMA 2: Anticuerpos. El Complemento.
TEMA 3: Receptores de las Células T y Moléculas del CMH.
TEMA 4: Mecanismos de la inmunidad innata. Inflamación. Fagocitos mononucleares
TEMA 5: Presentación de los antígenos. Colaboración celular en la respuesta mediante anticuerpos.
TEMA 6: Citotoxicidad mediada por células
TEMA 7: Regulación de la respuesta inmunitaria. Respuestas inmunitarias en los tejidos.
TEMA 8: Inmunidad frente a las infecciones: virus, bacterias, hongos, protozoos y helmintos.
TEMA 9: Estrategias de intervención en Inmunodeficiencias primarias. Inmunodeficiencias secundarias.
TEMA 10: Tolerancia inmunitaria. Estrategias de intervención en enfermedades autoinmunitarias.
TEMA 11: Transplante y rechazo.
TEMA 12: Inmunidad frente al cáncer. Inmunoterapia para los tumores.
TEMA 13: Hipersensibilidades (I, II, III y IV). Estrategias de intervención en hipersensibilidad inmediata (alergias).
Inmunoterapia antialérgica específica
TEMA 14: Vacunación naturales, recombinantes y sintéticas
TEMA 15: Inmunobiotecnología: Anticuerpos monoclonales. Inmunoglobulinas. Inmunomoduladores de uso clínico.
Animales knockout y transgénicos.
XIII - Imprevistos