Materia	Carrera	Plan	Año	Periodo
QUIMICA ORGANICA	ANAL. QUÍMICO	13/12	2023	2° cuatrimestre

Docente	Función	Cargo	Dedicación
BRUNA HAUPT, EZEQUIEL FABRICIO	Prof. Responsable	P.Adj Exc	40 Hs
GARRO, HUGO ALEJANDRO	Prof. Colaborador	P.Asoc Exc	40 Hs
JUAN HIKAWCZUK, VIRGINIA ELENA	Responsable de Práctico	JTP Exc	40 Hs

La Química es el estudio de la materia y sus transformaciones. La Química Orgánica es aquella parte de la Química que originalmente se ocupaba de las materias vivas. Aunque esta definición resulta muy limitada en la actualidad, no cabe duda
que la vida como fenómeno es, tal vez, el objeto de estudio más interesante para la humanidad y puede ser estudiada desde la perspectiva de la química del Carbono y sus compuestos, ya que los componentes esenciales de la vida: aminoácidos,
proteínas, nucleótidos, ácidos nucleicos, carbohidratos, etc., son precisamente compuestos principalmente de carbono. Dicho sea esto sin olvidar que las prendas que vestimos, lo que comemos, los muebles que utilizamos, las pinturas, la nafta que sirve para movilizarnos, los fármacos, los plásticos, entre muchas otras sustancias, como algunos contaminantes, tienen también compuestos orgánicos. El conocimiento de la Química Orgánica es pues un componente esencial de la formación de un Analista Químico, si consideramos que la formación de un profesional apunta a dotarlo de conocimientos que le ayuden a
mejorar la calidad de vida de toda la humanidad, en las distintas formas que preven las incumbencias profesionales.

Los alumnos deberán manejar, al final del curso, los conceptos básicos sobre: Estructura electrónica, enlace y propiedades.
Las moléculas orgánicas y sus reacciones. Alcanos y cicloalcanos. Estereoisomería. Alquenos. Sistemas conjugados.
Alquinos. Mecanismos de reacción: Reacciones de sustitución
nucleófila alifática y de eliminación. Haluros de alquilo y compuestos organometálicos, Benceno y aromaticidad.
Sustituciones aromáticas. Alcoholes. Eteres. Aldehidos y cetonas. Acidos carboxilicos y derivados. Fenoles y quinonas.
Aminas y sales de diazonio. Lípidos, terpenoides, Esteroides, compuestos heterocíclicos, ácidos nucleicos, colorantes y
vitaminas.

TEMA N°1.- ESTRUCTURA ELECTRONICA, ENLACES Y PROPIEDADES
Revisión de teorías del enlace químico. Enlace en moléculas orgánicas. Enlace covalente. Geometría molecular. Moléculas
polares y no polares. Carga formal. Teoría de la resonancia: postulados y condiciones. Orbitales atómicos y moleculares.
Estructura y propiedades físicas. Hidrocarburos: generalidades, enlaces simples y múltiples. Carbocationes: formación y
estabilidades relativas. Sistemas conjugados. Efectos derivados de desplazamientos electrónicos: características -
TEMA N° 2.- LAS MOLECULAS ORGANICAS Y SUS REACCIONES
Grupos funcionales y series homólogas, presentación. Nomenclatura. Introducción a los distintos tipos de reacciones.
Equilibrios, cinética, mecanismos y perfiles de reacción. Postulado de Hammond. Acidos y bases. Reacciones en medio
acuoso y no acuoso.-
TEMA N° 3.- BENCENO Y AROMATICIDAD
El benceno: estructura, modelo de Kekulé; propiedades asociadas al carácter aromático, resonancia. Descripción de benceno
según Teoría de Orbitales Moleculares. Regla de Hückel: bases electrónicas. Iones aromáticos. Compuestos aromáticos
bencenoides y no bencenoides. Hidrocarburos aromáticos polinucleares. Arenos. Carbocationes y radicales bencílicos,
estabilidad, reactividad.
TEMA N° 4.- ALCANOS Y CICLOALCANOS I: ISOMERIA Y ANALISIS CONFORMACIONAL
Confórmeros e isómeros: concepto. Isomería: distintos tipos.Análisis conformacional de etano y n butano. Estructura de
cicloalcanos, análisis conformacional. Cicloalcanos bisustituidos, isomería, análisis conformacional. Compuestos bicíclicos,
configuraciones y conformaciones en el sistema decalina.
TEMA N° 5.- ESTEREOISOMERIA
Quiralidad. Actividad óptica y enantiómeros. Configuración R,S. Racematos. Compuestos con más de un centro quiral,
diasteroisómeros. Estereoisomería en compuestos cíclicos. Reacciones químicas y estereoisomería. Resolución de mezclas
racémicas por métodos cinéticos y biológicos. Isomería en olefinas, nomenclatura E,Z. Determinación de sistemas
homotópicos, enantiotópicos y diasterotópicos; propiedades físicas y químicas asociadas.
TEMA N° 6.- ALCANOS Y CICLOALCANOS II. Mecanismos radicalarios
Energía de disociación de enlaces, reacciones homolíticas; radicales libres: estabilidades relativas. Reactividad de halógenos
frente a metano, cambios de energía, mecanismo. Halogenación de alcanos superiores. Reactividad y selectividad. Pirólisis de
alcanos; combustión. Nitroalcanos. Síntesis de alcanos y cicloalcanos.-
TEMA N° 7.- REACCIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILA ALIFATICA (SN) Y DE ELIMINACION (E).
Halogenuros de alquilo y compuestos organometálicos. Alcoholes y éteres. Tioles y tioéteres. SN2: mecanismo, cinética,
estereoquímica; efecto de la naturaleza del sustrato, nucleófilos, grupos salientes y solventes. E2: mecanismo, cinética, efecto
isotópico, competencia con SN2, regioselectividad, naturaleza de la base, estereoquímica.
Reacciones de eliminación y conformación en derivados de ciclohexano. SN1: mecanismo, cinética, estabilidad de
intermedios, reordenamientos, efecto del solvente, estereoquímica. Competencia entre SN y E . SNi. Familias de compuestos
relacionados con este tipo de reacciones: Halogenuros de alquilo y compuestos organometálicos. Alcoholes. Eteres. Tioles y
tioéteres.
TEMA N° 8: ADICIONES A ENLACES MULTIPLES.
Alquenos. Alquinos. Compuestos carbonílicos: aldehídos y cetonas, ácidos carboxílicos y derivados. Adición Electrofílica a
través de intermedios cíclicos y de carbocationes. Estereoquímica: pares eritro y treo-dl. Regioquímica. Adición nucleofílica.
Adición por radicales libres. Mecanismos cíclicos. Adición a sistemas conjugados. Adición a enlaces múltiples
C-Heteroátomo. Mecanismo general, estereoquímica. Adición nucleófila de reactivos
organometálicos, Catálisis ácida y básica. Familias de compuestos relacionados con este tipo de reacciones: Alquenos.
Alquinos. Compuestos carbonílicos: aldehídos y cetonas, ácidos carboxílicos y derivados. Sustitución acil – nucleófila.
Enoles y enolatos: Adición de Michael. Síntesis del éster aceto acético. Síntesis malónica. Condensacion de Claisen.
TEMA N° 9: SUSTITUCIONES AROMATICAS.
Hidrocarburos aromáticos. Fenoles y quinonas. Sustitución aromática electrófila: mecanismo general, reacciones más
importantes. Factores que influyen en la velocidad y orientación, factores parciales de velocidad. Utilidad sintética.
Sustitución aromática nucleófila: mecanismos unimoleculares y bimoleculares. Mecanismo del bencino. Factores que
influyen en mecanismo y velocidad. Utilidad sintética. Familias de compuestos relacionados con este tipo de reacciones:
Hidrocarburos aromáticos. Fenoles y quinonas.
TEMA N° 10.- AMINAS Y SALES DE DIAZONIO. AMINOACIDOS. PROTEINAS
Estructura, propiedades, basicidad de aminas. Métodos de obtención, reacciones. Reacciones de copulación de sales de
diazonio con aminas y fenoles. Compuestos azoicos. Aminoácidos. Proteínas. Estructuras. Enzimas. Propiedades.
TEMA Nº 11.- LIPIDOS. TERPENOIDES. ESTEROIDES
Ceras, grasas y aceites. Jabones. Fosfolípidos. Terpenos. Biosíntesis. Esteroides
TEMA Nº 12.- COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y ACIDOS NUCLEICOS
Heterociclos insaturados de 5 miembros. Piridina. Reacciones. Heterociclos con anillos fusionados. Nucleótidos y Acidos
nucleicos. Estructura. Modelo de Watson y Crick.
TEMA Nº 13.- COLORANTES. VITAMINAS
Colorantes naturales. Vitaminas A, B1, E, K.

A) Trabajos Prácticos de Laboratorio (3 hs. de duración):
1- Obtención de bromuro de etilo. Propiedades y reacciones.-
2- Obtención de acetileno. Propiedades y reacciones.-
3- Aminas. Obtención de acetanilida. Propiedades y reacciones.-
4- Fenoles. Sustitucion aromática electrofílica. Propiedades y reacciones.-

B) Trabajos Prácticos de Aula
Los mismos consisten en la resolución de ejercicios y problemas relacionados con el desarrollo teórico de la asignatura.

1. La materia consta de un régimen promocional sin examen final.
2. Se toman 2 (dos) evaluaciones parciales teórico - prácticas que se califican en una escala de 0 a 10: 1er parcial: Temas 1- 5
2do parcial: Temas 6 – 12
3. Para promocionar la materia se requiere una puntuación mínima de 7 (siete) puntos en cada uno de los parciales.
4. Para aprobar los parciales se requiere una puntuación mínima de 4 (cuatro) puntos.
5. Los alumnos disponen de 2 recuperaciones por cada parcial, según reglamentación
6. Las clases teórico - prácticas son obligatorias. Se requiere para su aprobación una asistencia mínima del 80%.
7. Los trabajos prácticos de laboratorio son obligatorios. Se requiere la aprobación del 100% de los mismos. Se requiere
aprobar un cuestionario previo y el TP en sí.
8. Los alumnos que no acceden a la promoción de la materia deben aprobarla por examen final.
9. Puede rendirse la materia en forma libre. El examen libre consta de una parte escrita con preguntas sobre temas de
Prácticos de Laboratorio y Aula, y de un Examen Oral sobre dos temas elegidos por sorteo entre los temas del programa.

[1] [1] Mc Murry J. ; Química Organica, 7a. Ed. Australia, Mexico, Cengage Learning, 2008
[2] [2] Mc Murry J. ; Química Organica, 5a. Ed. International Thomson Editores, 2001.
[3] [3] Vollhardt, K.P.C. y Schore N.E., Química Orgánica. Estructura y función; Ed. Omega, 2008
[4] [4] Vollhardt, K.P.C. y Schore N.E., Química Orgánica. Estructura y función; Ed. Omega, 2000
[5] [5] Solomons G. T. W. ; Química Orgánica, Ed. Limusa.Noriega, 1985.
[6] [6] Morrison y Boyd; Química Orgánica, 5 Ed. Addison, Wesley & Longman, 1998..-
[7] [7] Streitwieser A. y Heathcock C. H. ; Química Orgánica, 3er. Ed. , Interamericana Mc. Graw Hill, 1989.-
[8] [8] Loudon, M.G.; Organic Chemistry, Benjamin-Cummings Pub Co, 1988

[1] [1] [1] March; Advanced Organic Chemistry; 5º Ed.,J. Wiley and Sons, 2001
[2] [2] [2] Carey, F.A. & Sundberg, R.J.; Advanced Organic Chemistry, 4° Ed., Plenum Press, 2000.
[3] [3] [3] Sykes P. ; Mecanismos de Reacción en Química Orgánica; Ed. Reverté, Primera, 1985.
[4] [4] [4] Gillespie, R.J. & Popelier, P.L.A., Chemical bonding and molecular geometry, Oxford University Press, 2001

Los alumnos deberán manejar, al final del curso, los conceptos básicos sobre: Estructura electrónica, enlace y propiedades.
Las moléculas orgánicas y sus reacciones. Alcanos y cicloalcanos. Estereoisomería. Alquenos. Sistemas conjugados.
Alquinos. Mecanismos de reacción: Reacciones de sustitución nucleófila alifática y de eliminación. Haluros de alquilo y
compuestos organometálicos, Benceno y aromaticidad.
Sustituciones aromáticas. Alcoholes. Eteres. Aldehidos y cetonas. Acidos carboxilicos y derivados. Fenoles y quinonas.
Aminas y sales de diazonio. aminoácidos y proteínas. Lípidos, terpenoides, Esteroides, compuestos heterocíclicos, ácidos
nucleicos, colorantes y vitaminas.

A) Temas
TEMA N°1.- ESTRUCTURA ELECTRONICA, ENLACES Y PROPIEDADES
TEMA N° 2.- LAS MOLECULAS ORGANICAS Y SUS REACCIONES
TEMA N° 3.- BENCENO Y AROMATICIDAD
TEMA N° 4.- ALCANOS Y CICLOALCANOS I: ISOMERIA Y ANALISIS CONFORMACIONAL
TEMA N° 5.- ESTEREOISOMERIA
TEMA N° 6.- ALCANOS Y CICLOALCANOS II. Mecanismos radicalarios
TEMA N° 7.- REACCIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILA ALIFATICA (SN) Y DE ELIMINACION (E).
TEMA N° 8: ADICIONES A ENLACES MULTIPLES.
TEMA N° 9: SUSTITUCIONES AROMATICAS.
TEMA N° 10.- AMINAS Y SALES DE DIAZONIO. AMINOACIDOS. PROTEINAS
TEMA Nº 11.- LIPIDOS, TERPENOIDES, ESTEROIDES
TEMA Nº 12.- COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y ACIDOS NUCLEICOS
TEMA Nº 13.- COLORANTES. VITAMINAS

B) Trabajos Prácticos de Laboratorio
C) Trabajos Prácticos de Aula

El crédito horario es de 150 hs. Se darán clases de consulta hasta completar el crédito horario total.

La Dra. Tonello, Natalia Verónica se incorpora a la materia como JTP responsable de los Trabajos Practicos de Aula y de Laboratorio ante la inminente jubilación de la Dra. JUAN HIKAWCZUK, VIRGINIA ELENA. (el sistema no permite todavía esta edición).