Ministerio de Cultura y Educación Universidad Nacional de San Luis Facultad de Química Bioquímica y Farmacia Departamento: Farmacia Área: Farmacotecnia, Etica y Legislación Farmaceutica |
I - Oferta Académica | ||||||||||
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II - Equipo Docente | ||||||||||||||||
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III - Características del Curso | |||||||||||||||||||||||||||||||
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IV - Fundamentación |
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El curso de Formulaciones Estériles y Dispositivos Biomédicos pretende lograr la capacitación del alumno en la recepción, limpieza, acondicionamiento, esterilización, almacenamiento y transporte de productos médicos a fin de obtener y mantener un material estéril. Es de fundamental importancia impartir estos conocimientos con el fin de proveer al paciente una práctica segura de atención de la salud.
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V - Objetivos / Resultados de Aprendizaje |
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Obtener los conocimientos específicos relacionados a las formas farmacéuticas estériles y a los procesos empleados comúnmente en esterilización.
Capacitar al alumno respecto a los distintos productos médicos para ser usados en forma esterilizada. Abordar la preparación artesanal de material textil de barrera y de otros materiales de curación o cobertura. Identificar los dispositivos biomédicos y sus componentes. |
VI - Contenidos |
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Unidad 1: Formas Farmacéuticas Estériles: Agua para inyectables. Formulaciones parenterales de pequeño y gran volumen. Nutrición parenteral.
Unidad 2: Preparados para uso oftálmico. Colirios, pomadas y baños oculares. Unidad 3: Biomateriales y Dispositivos biomédicos de aplicación médico-quirúrgica: Materiales biodegradables naturales y sintéticos. Telas Tejidas: telas de algodón o de algodón poliéster. Telas No Tejidas: papel y contenedores rígidos. Unidad 4: Dispositivos intracorpóreos y extracorpóreos. Dispositivos destinados a la reconstrucción de tejidos y órganos. Dispositivos destinados al mejoramiento de una función. Dispositivos destinados a la aplicación terapéutica. |
VII - Plan de Trabajos Prácticos |
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Trabajo Práctico Nº 1: Normas de higiene y seguridad en laboratorios farmacéuticos.
Trabajo Práctico Nº 2: Normas básicas para la desinfección y esterilización. Criterios de indicación Trabajo Práctico Nº 3: Biomateriales y Productos Médicos: generalidades, clasificación. Equipos de Administración. |
VIII - Regimen de Aprobación |
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1) TRABAJOS PRÁCTICOS: El alumno deberá aprobar el 100% de la planificación práctica del curso, con la
cumplimentación de los siguientes requisitos: a.- Rendir satisfactoriamente el cuestionario previo. b.- Realizar la parte experimental correctamente. c.- Responder adecuadamente durante el desarrollo del trabajo práctico a eventuales interrogantes. d.- Posibilidades de recuperación de Trabajos prácticos: Se ajusta al Régimen académico según Ord. 13/03. 2) PARCIALES: El alumno deberá aprobar el 100% de los 2 parciales propuestos para la regularización de la asignatura. Posibilidades de recuperación: Se ajusta al Régimen académico según Ord. 13/03 y sus modificatorias Ord. 32/14 y 04/15. Toda otra causal no contemplada en la normativa citada, será resuelta por el Consejo Directivo de la Facultad. Régimen de aprobación por promoción (sin examen final): Para la aprobación del curso se deberá cumplir: a) Con las condiciones de regularidad establecidas b) Con el 80% de asistencia a clases teóricas, explicaciones de trabajos prácticos, seminarios, trabajos Prácticos de laboratorio y de aula. c) Con una calificación al menos de 7 (siete) puntos en todas las evaluaciones establecidas en el curso incluida la evaluación de integración. d) Con la aprobación de la evaluación de carácter global e integrador. Régimen de aprobación por examen final: Se aprobará por examen final oral sobre los contenidos teórico-prácticos del programa vigente. Calificación Mínima 4(cuatro) puntos. Esta asignatura NO tiene la modalidad de aprobación por examen libre. |
IX - Bibliografía Básica |
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[1] Helman J. Farmacotecnia teórica y práctica. (8 Vols.). 4º Ed. Cia Editorial continental S.A. México, 1984.
[2] Remington AG, Farmacia. Tomo 1 y 2. 20º Ed. Editorial Médica Panamericana. (Arg.), 2000. [3] Voigt R. Tratado de tecnología farmacéutica. 3º Ed. Editorial Acribia, España, 1982. [4] Farmacopea Nacional Argentina, 7º Ed. 2003. [5] The United States Pharmacopeia. The National Formulary. 41 º Ed, 2019. [6] International Pharmacopoeia 3º Ed. World Health Organization, 1988. [7] Vila Jato JL, Tecnología farmacéutica. Vol I y II. Ed. Síntesis farmacia 1997. [8] Acosta-Gnass S, Andrade Stempliuk, V. Manual de Esterilización para centros de Salud. OPS. 2008. |
X - Bibliografia Complementaria |
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XI - Resumen de Objetivos |
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Esta asignatura de la carrera de Tecnicatura Universitaria en Esterilización será de carácter tecnológico, dictada mediante la entrega de conocimientos teóricos y prácticos concretos, a fin de capacitar al alumno con elementos integrales necesarios para el desempeño en esterilización para centros de salud.
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XII - Resumen del Programa |
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Formas Farmacéuticas Estériles: Agua para inyectables. Formulaciones parenterales de pequeño y gran volumen. Nutrición parenteral. Preparados para uso oftálmico. Colirios, pomadas y baños oculares.Biomateriales y Dispositivos biomédicos de aplicación médico-quirúrgica: Materiales biodegradables naturales y sintéticos.Productos Médicos intracorpóreos y extracorpóreos. Productos Médicos destinados a la reconstrucción de tejidos y órganos. Productos Médicos destinados al mejoramiento de una función. Productos Médicos destinados a la aplicación terapéutica.
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XIII - Imprevistos |
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XIV - Otros |
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