Ministerio de Cultura y Educación
Universidad Nacional de San Luis
Facultad de Química Bioquímica y Farmacia
Departamento: Bioquimica y Cs Biologicas
Área: Analisis Clinicos
(Programa del año 2016)
(Programa en trámite de aprobación)
(Programa presentado el 04/04/2016 17:18:38)
I - Oferta Académica
Materia Carrera Plan Año Periodo
ETICA Y LEGISLACION TECNIC. UNIV. LABOR. BIOLÓGICO 15/12 2016 1° cuatrimestre
II - Equipo Docente
Docente Función Cargo Dedicación
CASAIS, MARILINA NOEMI Prof. Responsable P.Adj Exc 40 Hs
VALLCANERAS, SANDRA SILVINA Responsable de Práctico JTP Semi 20 Hs
III - Características del Curso
Credito Horario Semanal Tipificación Duración
Teórico/Práctico Teóricas Prácticas de Aula Práct. de lab/ camp/ Resid/ PIP, etc. Total C - Teoria con prácticas de aula Desde Hasta Cantidad de Semanas Cantidad en Horas
Periodo
3 Hs.  Hs.  Hs.  Hs. 3 Hs. 1º Cuatrimestre 14/03/2016 25/06/2016 15 45
IV - Fundamentación

Esta asignatura brinda al futuro Técnico Universitario en Laboratorios Biológicos los conocimientos necesarios inherentes a sus funciones como auxiliar de laboratorio y las reglamentaciones y disposiciones que rigen su actividad. Así como también promueve el compromiso como integrante del Equipo de Salud con la Bioética y el Secreto Profesional.
V - Objetivos / Resultados de Aprendizaje
General:
Conocer cuales son las actividades, derechos y deberes que rigen su actividad en el Laboratorio Biológico.
Particulares:
1)Analizar las normas de organización del laboratorio biológico.
2)Conocer los Principios Bioéticos y la legislación de las prácticas de laboratorio biológico.
VI - Contenidos
TEMA 1
Bioética: definición. Teorías Éticas. Confidencialidad. Secreto Profesional. Veracidad. Consentimiento informado. Comités de Ética.
TEMA 2
Ley Nacional 17132: Ejercicio de la Medicina, Odontología y Actividades Auxiliares- Título IV De los Análisis Clínicos Capítulo I Artículo 32; Título V De los Establecimientos Capítulos I y II; Título VII De los Colaboradores Capítulos I y IX. Decreto Nº 6216/67: Reglamento de la Ley Nº 17132. Ley Provincial San Luis Nº XIV-0361-2004 (5616R): Salud Humana, Ejercicio de las Profesiones y Actividades.
TEMA 3
Resolución Ministerial Nº 171/97: Normativas para la habilitación de los Laboratorios Clínicos en el ámbito de la Provincia de San Luis. Categorización de los Laboratorios por Niveles de Riesgo. Recursos Humanos no Profesionales. Atención al Público. Relación con otros Laboratorios.
TEMA 4
Garantía de calidad en los laboratorios. Acreditación de Laboratorios de Análisis Clínicos: Norma ISO 15189.
Implementación del sistema de calidad. Manual de calidad. Procedimientos generales. Procedimientos específicos.
TEMA 5
Normas Básicas de Seguridad en el Laboratorio. Manipulación sin riesgo de material biológico y radiactivo. Manipulación segura de agentes biológicos. Vías de contaminación. Eliminación de Residuos. Protección radiológica. LeyNacional de SIDA Nº 23.798, Decreto Reglamentario Nº 1.244/91 de la Ley 23.798. Ley de Vacunación.Obligatoria contra la Hepatitis B en Personal de Salud Nº 24.151.

VII - Plan de Trabajos Prácticos
Trabajo Práctico Nº 1: “Análisis de los elementos que conforman los Consentimientos Informados”.
Trabajo Práctico Nº 2: “Análisis de las Leyes que rigen el ejercicio de la Profesión”.
Trabajo Práctico Nº 3: “Elaboración de un Proyecto de Planificación y Organización de un Laboratorio de Salud”.
Trabajo Práctico N° 4: “Acreditación de Laboratorios- Elaboración de un Procedimiento”.
Trabajo Práctico Nº 5: “Seminarios- Defensa de los Proyectos elaborados”.
VIII - Regimen de Aprobación
La evaluación se lleva a cabo en forma continua a través del trabajo realizado en el aula. El régimen de aprobación difiere
para los alumnos regulares y promocionales.
Alumnos Regulares:
1)El alumno estará en condiciones de cursar Ética y Legislación, cumpliendo con las equivalencias correspondientes a su plan de estudio de origen.
2)El alumno deberá aprobar en primera instancia el 80% del plan de Trabajos Prácticos del Curso (Ord. Nº 13/03 CS
Régimen Académico).
3)Durante o al final del desarrollo de los Trabajos Prácticos el alumno será interrogado por el personal docente sobre el tema en cuestión. El alumno deberá llegar puntualmente al Trabajo Práctico, excediendo el tiempo de 5 min., será considerado ausente, aunque podrá realizar el Trabajo Práctico correspondiente y deberá recuperar el cuestionario en fecha a determinar.
4)El alumno podrá hacer uso de 1 (una) recuperación de Trabajo Práctico y deberá tener el 100% de los mismos aprobados
antes de rendir la evaluación parcial respectiva.
5)El alumno regular deberá rendir 2 (dos) examinaciones parciales, con una recuperación para cada una.
6)El alumno que trabaja y otras categorías de regímenes especiales se rigen por las ordenanzas CS 26/97 y 15/00.
Alumnos Promocionales:
1)El alumno que cumpla con las equivalencias correspondientes a su plan de estudio de origen, podrá optar por el régimen de promoción sin examen final.
2)El alumno podrá hacer uso de 1 (una) recuperaciones de Trabajo Práctico y deberá tener el 100% de los mismos aprobados antes de rendir la evaluación Parcial.
3)Se realizarán 2 (dos) examinaciones Parciales,con 1(una) recuperación para cada una y 1(una) examinación de tipo Integral. (Ord. Nº 13/03 del Régimen Académico art. 34-35).
4)El alumno que trabaja y otras categorías de regímenes especiales se rigen por las ordenanzas CS 26/97 y 15/00.
5)En caso de no cumplir con alguna de las condiciones establecidas en este reglamento, el alumno pasará automáticamente a la condición de regular.
IX - Bibliografía Básica
[1] -Principios de ética biomédica (edición cuarta) (1999).
[2] -II Jornadas Universitarias de Bioética UNSL (2007).
[3] -Curso Virtual de Posgrado “Introducción a la bioética y a los comités de ética”. FLACSO (Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales) (2007).
[4] -Bioética en la Universidad. Ferramola-Medina. Nueva Editorial Universitaria 2007.
[5] -El secreto profesional, los laboratorios y los resultados de los análisis clínicos. E Chames 2005.
[6] -Ley 24766 “Confidencialidad sobre información y productos que estén legítimamente bajo control de una persona y se
[7] divulgue indebidamente de manera contraria a los usos comerciales honestos”.
[8] -Ley Nacional 17132, Decreto Nº 3216 y Ley Provincial San Luis Nº XIV-0361-2004 (5616) modificada por Ley
[9] XIV-0511-2006. Internet
[10] -Norma ISO 15189:2004. Laboratorios de Análisis Clínicos. Requisitos particulares para la calidad y la competencia.
[11] -Ley 23798 “Lucha contra el SIDA”. Decreto Reglamentario N 1244
[12] -Algunas Normas Básicas de Seguridad. http://focuslab.lfp.uba.ar/Safety.
[13] -Manual de Bioseguridad. Departamento Técnico de CA.DI.ME (1997)
X - Bibliografia Complementaria
[1] -Código de Ética para el equipo de Salud 2001. Asociación Medica Argentina.
[2] -Ley 25326 “de Habeas Data”
[3] -Manual de Supervivencia en el Laboratorio. Universidad de Alicante.
[4] -Manual de Acreditación de Laboratorios MA2. Fundación Bioquímica Argentina (2005).
[5] -Norma ISO 17025:1999 Sistemas de Gestión de la calidad.
[6] -Norma ISO 9001:2000 Sistemas de Calidad.
XI - Resumen de Objetivos
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XII - Resumen del Programa
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XIII - Imprevistos
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XIV - Otros